碱性磷酸酶是一种磷酸单酯酶，广泛存在于人体组织和体液中，以骨、肝、乳腺、肠粘膜、肾，胎盘中。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。碱性磷酸酶测定主要用于诊断肝胆和骨骼系统疾病，是反映肝外胆道梗阻、肝内占位性病变和佝偻病的重要指标。
适用性别：男女均适用是否空腹：空腹
参考价格：15-30元
低于正常值时:
常见于重症慢性肾炎、乳糜泻、贫血、恶病质、儿童甲状腺功能不全或减退、维生素C缺乏症坏血病)。营养不良、呆小症、遗传性低磷酸酶血症。
正常值:
成人：40-160U/L
儿童：0-350U/L
高于正常值时:
见于急慢性肝炎及阻塞性黄疸等疾病。
酶速率法(37℃)：
成人：40～160U/L；
儿童：<350U/L。
(注：具体参考值请根据各实验室而定。)
血清ALP测定主要用于肝胆系统和骨骼疾病的诊断，尤其对黄疸类型的鉴别更具有参考价值。
(1)阻塞性黄疸：肝内、外阻塞性黄疸患者因胆汁排泄不畅，ALP滞留于血中而增高，其增高的程度与梗阻的程度、持续的时间呈正比。以肝外阻塞>肝内阻塞，完全阻塞>不完全阻塞，恶性肿瘤>胆石症。
(2)伴有黄疸的急、慢性肝炎，肝硬化，肝坏死等：ALP活性也增高。一般认为，肝细胞性黄疸患者ALP持续低水平升高，若胆红素逐渐升高，而ALP降低，提示肝细胞严重受损。反之，则说明肝细胞逐渐恢复。严重弥漫性肝损伤时，ALP活性降低。
(3)肝癌：约半数原发性肝癌和90%转移性肝癌ALP升高，在肝病中升高最为显著。无黄疸患者ALP异常升高应警惕肝癌之可能。其他肿瘤ALP亦可升高。
(4)骨骼系统疾病：骨软化症、佝偻病、骨折恢复期等，因ALP生成亢进，使ALP活性升高。
(5)ALP活性降低：常见于克汀病、维生素C缺乏症、磷酸酶过少症。偶见于甲状腺功能减退、恶性贫血和营养不良。
①基质液中不应含游离酚，如空白管显红色，则说明磷酸苯二钠已分解，应重新配制。
②铁氰化钾应避光保存，显蓝色则失效。加入后应迅速混匀，以充分显色。
③溶血及黄疸血清应做自身对照管，以清除误差。
静脉采血后立即送检进行检测。检测方法以磷酸对硝基酚为底物，2-氨基-2-甲基-1-丙醇或二乙醇胺为磷酸酰基的受体。在碱性环境下，ALP催化4-NPP水解产生游离的对硝基酚，在碱性溶液中转变成黄色。根据405nm处吸光度增高速率来计算ALP活性单位。
无检查适应症者不宜检测。
1、感染：采集血液时注意无菌操作，采血处避免水液等污染，以免局部感染。
2、出血：采血后给予充分按压时间，尤其有凝血障碍，出血倾向者，避免局部皮下渗血，淤青肿胀。
