抗线粒体抗体(AMA)由Maokey等于1958年首次于原发性 胆汁性肝硬化 (primarybiliarycirrhosis，PBC)患者血清发现，是一种无器官特异性也无种属特异性的自身抗体，以后的研究发现，AMA也见于其他自身免疫病患者。AMA的靶抗原是线粒体膜上的多种蛋白，成分复杂，现知有M1～M99种成分。M1为线粒体外膜的心磷脂;M2是PBC患者血清中AMA反应的主要成分，其本质是线粒体内膜上的丙酮酸脱氢酶和α-酮酸脱氢酶的复合体;M3的本质尚不清楚;M4为亚硫酸氧化酶;M5是一种65kD蛋白;M6、M7、M8的性质不明;M9是一种糖原磷酸化酶。
适用性别：男女均适用是否空腹：空腹
参考价格：30—100元/项
阴性:
正常。
阳性:
阳性见于：原发性胆汁性肝硬化。有50%以上的这类病人血清抗线粒体抗体的滴度(即血清稀释的倍数)可达到1：200～1：3200。 此外，自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、进行性系统性硬化症、干燥综合征也可见阳性。
正常人血清AMA为阴性。
异常结果由于抗M1抗体即抗心磷脂抗体，目前不列入抗线粒抗体中。抗M2见于90%的PBC患者，常用作该病的重要实验室诊断指标，但AMA与PBC的病期、疾病严重程度、治疗效果均无相关性。除PBC外，抗M2也见于慢性活动性肝炎(CAH)、HBsAg阴性的肝病。抗M2AMA见于吡唑酮(pyrazolone)系列药物诱发的假红斑狼疮(PLE)综合征患者，抗M4AMA也见于PBC;抗M9见于PBC早期;抗M5见于SLE、自身免疫性溶血性贫血;抗M6见于异丙烟肼(iproniazid，一种单胺氧化酶抑制药)诱导的肝炎;抗M7出现于一些原因不明的心肌病患者，它的靶抗原有器官特异性，存在于心肌细胞的线粒体中。由于线粒体抗原成分复杂，对很多抗原的性质尚不了解，而原发性胆汁性肝硬化患者几乎都出现高效价抗M2AMA，因此，目前AMA(或抗M2AMA)测定主要用于PBC的诊断。
需要检查人群PBC患者、红斑狼疮(PLE)综合征患者、原发性胆汁性肝硬化患者。
检查前禁忌：因为需要抽取患者一定血液，所以患者需要接受空腹检查。
检查时要求：AMA常用于黄疸及肝病病因的辅助诊断，它可作为原发性胆汁性肝硬化、肝外胆道阻塞性肝硬化鉴别诊断的依据。医生在检查过程应注意自己的诊断依据。
化验介绍： 抗线粒体抗体(AMA)是一种自身抗体，主要出现在原发性、胆汁性肝硬化病人的血清中。
检查方法：间接荧光抗体法。
不适宜人群：一般无特殊人群。
暂无相关并发症。
