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人类免疫缺陷病毒抗体

感染人类免疫缺陷病毒引起艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。此病毒有两型,HIV-Ⅰ型,全球流行;HIV—Ⅱ型主要流行于非洲。常规应用的方法是测定HIV抗体,检测方法初筛有酶联免疫吸附测定法(ELISA)、明胶颗粒凝集试验(PA),确诊可用蛋白印迹试验(WB)。

基本信息

专科分类:传染病检查检查分类:血液检查

适用性别:男女均适用是否空腹:空腹

参考价格:40-170元/项

分析结果:

低于正常值时:

正常值:

高于正常值时:

阴性:
正常。

阳性:
血清过筛试验(酶联免疫吸附测定法、明胶颗粒凝集试验)测定阳性,必须做确诊实验(蛋白印迹试验),若确诊试验也呈阳性,可诊断为人类免疫缺陷病毒感染。

温馨提示:
对阳性结果应结合其他检查项目和临床情况进行综合分析。对可疑结果应进行随访,随访期至少6个月。
正常值

阴性。

临床意义

血清过筛试验(酶联免疫吸附测定法、明胶颗粒凝集试验)测定阳性,必须做确诊实验(蛋白印迹试验),若确诊试验也呈阳性,可诊断为人类免疫缺陷病毒感染。

结果阳性可能疾病:
注意事项

HIV感染还可用PCR方法检测。对阳性结果应结合其他检查项目和临床情况进行综合分析。对可疑结果应进行随访,随访期至少6个月。

检查过程

1、取材:血液。

2、人类免疫缺陷病毒抗体的测定原理:

ELISA法:采用基因工程或人工合成多肽抗原(含HIV-gp41、p24,HIV-2 gp36)包被反应板。当待测标本中存在抗-HIV抗体时,则与固相化的抗原结合。用酶标记的抗IgG与抗原结合,最后加底物显色。

3、试剂:

必须使用经中国药品生物制品检定所检定合格的试剂。包括:多肽抗原包被的反应板、洗涤液、样品稀释液、HRP-兔抗人IgG(γ链)、酶标抗体稀释液和底物溶液。

4、操作方法:

按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性,必须重新取样,双孔重复测定,仍阳性,视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规模检测时,常有约1%的假阳性。凡最终被判为酶免疫反应阳性的标本,必须送国家卫生部门批准的确认实验室,用灵敏而更特异的方法加以确证。

不适宜人群

暂不明确。

不良反应与风险

一般无并发症和危害。

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