目前TG的测定方法有酶法与化学法,酶法又有一步终点法与两步终点法,两步终点法其主要优点是能够去除游离甘油的干扰。测定甘油三脂对了解血脂代谢、肝功能(肝脏是合成甘油三脂器官之一)以及动脉粥样硬化引起的疾病的诊断都有帮助。 甘油三酯波动范围较大,随年龄、性别、饮食结构和生活习惯等不同而有差异。人体内的甘油三酯主要在肝脏和脂肪组织中合成,也可经小肠黏膜从食物中吸收合成。血清中甘油三酯主要存在于极低密度脂蛋白(VLDL)和乳糜微粒(CM)中,高甘油三酯血症是心血管疾病的危险因素之一。临床检测血清甘油三酯浓度主要用于高脂血症、胰腺炎、肝肾疾病、动脉粥样硬化症和营养学评价。
适用性别:男女均适用是否空腹:空腹
参考价格:10-60元
低于正常值时:
少见。
正常值:
血清甘油三脂:0.90-1.00mmol/L
高于正常值时:
高TG血症也有原发的与继发的两类,其中包括家族性高TG血症与家族性混合型高脂(蛋白)血症等。继发的见于糖尿病、糖原累积病、甲状腺功能不足、肾病综合征、妊娠、口服避孕药、酗酒等。
酶法(一步终点比色法):M(男):24.0-160mg/dL。F(女):28-108mg/dL。
美国国家胆固醇教育计划对空腹TG水平划分界限的修订意见(1993)是:
TG正常<2.3mmol/L(<200mg/dl)。
TG增高的比缘2.3~4.5mmol/L(200~400mg/dl)。
高TG血症>4.5mmol/L(>400mg/dl)。
胰腺炎高危>11.3mmol/L(>1000mg/dl)。
高TG血症也有原发的与继发的两类,其中包括家族性高TG血症与家族性混合型高脂(蛋白)血症等。继发的见于糖尿病、糖原累积病、甲状腺功能不足、肾病综合征、妊娠、口服避孕药、酗酒等,但不易分辨原发或继发。高血压、脑血管病、冠心病、糖尿病、肥胖与高脂蛋白血症等往往有家族性集聚现象,其间可能有因果关系,但也可能仅仅是伴发现象;例如糖尿病患者胰岛素与糖代谢异常可继发TG(或同时有TC)升高,但也可能同时有糖尿病与高TG两种遗传因素。冠心病患者TG偏高的比一般人群中多见,但这种患者LDL-C偏高与HDL-C偏低也多见。一般认为单独有高TG不是冠心病的独立危险因素,只有伴以高TC、高LDL-C、低HDL-C等情况时才有病理意义。
通常将高脂蛋白血症分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 等6型,除Ⅱa型以外都有高TG①Ⅰ型是极为罕见的高CM血症,原因有二,一为家族性LPL缺乏症,一为遗传性的apoCⅡ缺乏症。②最常见的是Ⅳ型,其次是Ⅱb型,后者同时有TC与TG增高,即混合型高脂蛋白血症;Ⅳ型只有TG增高,反映VLDL增高,但是VLDL很高时也会有TC轻度升高,所以Ⅳ型与 Ⅱb型有时难于区分,主要根据LDL-C水平作出判断。家族性高TG血症属于Ⅳ型。③Ⅲ型又称为异常β脂蛋白血症,TC与TG都高,其比例近于1∶1(以 mg/dl计),但无乳糜微粒血症。诊断还有赖于脂蛋白电泳示宽β带;血清在密度1.006g/ml下超速离心后,其顶部(VLDL)作电泳分析证明有漂浮的β脂蛋白或电泳迁移在β位的VLDL存在,化学分析示VLDL-C/血清TG>0.3或VLDL-C/VLDL- TG>0.35;apoE分型多为E2/E2纯合子。④Ⅴ型为乳糜微粒和VLDL都增多,TG有高达10g/L以上的,这种情况可以发生在原有的家族性高TG血症的基础上,继发因素有糖尿病、妊娠、肾病综合征、巨球蛋白血症等,易引发胰腺炎。
1、现阶段允许一步酶法与两步酶法并存,要求逐步过渡到统一采用两步法。在未统一方法前,实验室报告TG测定结果时应注明“去FG值”或“未去FG值”,这将有助于临床医生对结果的正确判断。
2、正常人血清TG浓度平均约0.11mmol/L(10mg/dl),对于变动幅度较大的TG来说,由此引起的误差是可以忽略的,但有此标本中TG明显增高,以致影响对TG水平的判断,例如糖尿病、情绪应激、含甘油的药物、静脉营养、取血标本时甘油污染等。此外,标本贮存与处理不当会使其中TG水解而产生TG。
3、内源性TG很高的标本虽然不很多,为了避免可发生的差错,国外文献中的建议可供参考:临床实验室应备有可以去TG空白的试剂,供必要时采用,体检及门诊患者可以不做TG空白,但糖尿病或其他特殊门诊例外;TG>2.3mmol/L者最好作TG空白校正,对有些可疑情况,如高TG而血清不混浊者应排除高TG的可能。
取血前两天内不要进食含大量脂肪的食品,早晨空腹(12h)取血。标本存放中会有少量TG水解,释出甘油,一般主张在4℃存放不宜超过3天。
1、一步法:测定管、标准管与空白管中分别加入血清、标准液及蒸馏水各10μl,酶试剂各1.00ml,37℃,10min后用光度计测吸光度(A),波长500nm,颜色至少可稳定1h。
血清TG(mmol/L)=(测定管A/标准管A)×标准液TG浓度(mmol/L)。
2、两步法:测定管、标准管与空白管中分别加入血清、标准液及蒸馏水各10μl,各加应用试剂Ⅰ 0.5ml,混匀,37℃水浴5min,然后再各加应用试剂Ⅱ 0.5ml,混匀后37℃水浴10min,空白管校零,在波长500nm测吸光度(A),计算同一步法。
无。
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