当人体感染流行性出血热病毒后不久,在血清中就可检测到EHF-IgM,在7~10天内达高峰。而EHF-IgG在发病后2周才出现,可持续数年。EHF-IgM的测定对诊断断早期流行性出血热感染有重要价值。
适用性别:男女均适用是否空腹:空腹
参考价格:30元/次
阴性:
EHF-IgM 阴性,EHF-IgG阴性,为正常。
阳性:
EHF-IgM阳性见于流行性出血热。
阴性:EHF-IgM 阴性,EHF-IgG阴性。
检查前准备:
1、检验前请告知医生近期用药情况及特殊生理改变。
2、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。
3、体检前一天的晚八时以后,应开始禁食12小时,以免影响检测结果。
检查时要求:
抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。
不合宜人群:一般无特殊人群。
1、化验取材
血液。
2、流行性出血热病毒抗体的测定原理
间接免疫荧光法:以感染EHF病毒的细胞涂片为靶抗原片,加受检血清,待反应后,用荧光素(FITC)标记的抗人IgM染色,根据有无特异性荧光显色的细胞判读结果。
3、试剂
抗原片和FITC标记抗人IgM国内有现成试剂市售。抗原片制备原则是取业经EHF病毒感染的Vero E-6细胞培养物,制成分散的细胞悬液,滴加于灭菌处理的10孔涂膜载玻片上,置湿盒5%二氧化化碳环境下,继续培养16~18h,使细胞贴于玻片上,继经洗涤,丙酮固定,干燥密封后置-20℃保存。同法制备未感染Veto E-6细胞涂片供对照用。
4、操作方法
(1)用5mmol/L PBS(pH值7.2)将受检血清作倍比稀释后,滴加于抗原片上,放湿盒内37℃ 45min。
(2)用PBS洗涤3次,每次浸洗3min,振荡2min、吹干,滴加0.1g/L伊文思蓝-PBS配制的FITC标记抗人IgM,同法保温,洗涤吹干。
(3)用无荧光聚乙烯醇-甘油胶封片,置荧光显微镜下观察,凡细胞浆内呈现点或片状特异性荧光则为阳性,按阳性细胞数量和荧光强度分(+)~(++++),并以呈阳性的血清最高稀释度的倒数为受检标本中的抗体效价。
无检查适应症者不宜做此项检查。
一般无并发症和危害。