酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) 是酶免疫测定技术中应用最广的技术。用于检测包被于固相板孔中的待测抗原(或抗体)。即用酶标记抗体，并将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使抗原抗体反应在固相载体表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除，最后通过酶作用于底物后显色来判断结果。
待检血清与已知阴性血清的比值(P/N)<2.1，而且待检血清的OD值<0.4，则判为阴性。
异常结果：待检血清与已知阴性血清的比值(P/N)≥2.1，而且待检血清的OD值≥0.4，则判为阳性。
需要检查人群：检测抗原抗体。
检查前禁忌：准备好各种包装液，并配置好浓度。
检查时禁忌：
1.严格控制影响标记效率的因素如温度、时间、pH、酶和抗体量等。
2.装层析柱时要使柱体均匀、柱面平整，无气泡、裂隙。
常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。
1.间接ELISA
本法主要用于检测抗体。间接ELISA的操作程序如下。
(1) 材料
① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液。
② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清。
③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。
(2) 方法步骤
① 加抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干。
② 加待检血清 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干。
③ 加酶标抗体 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干。
④ 加底物液 → 37℃ 30分钟，加终止液。
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值，并计算出P/N比值。
2.双抗体夹心ELISA
本法主要用于检测大分子抗原。
① 加抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干。
② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干。
③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干。
④ 加底物液 → 37℃ 15分钟，加终止液。
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。
不适宜人群：无。
无相关并发症和危害。
