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p16基因检测(MTS)

P16基因又叫MTS(multipletumorsuppressor1)基因,这是一种细胞周期中的基本基因,直接参予细胞周期的调控,负调节细胞增殖及分裂,在人类50%肿瘤细胞株纯发现有纯合子缺失,突变,认为P16是比P53更重要的一种新型抗癌基因。P16基因编码产物是16KD的蛋白,即P16蛋白,定位于细胞核内,P16蛋白是作用于细胞分裂周期(CellDivisionCycle)关键酶之一的CDK4的抑制因子。它的表达一旦失灵则会导致细胞恶性增殖,导致恶性肿瘤发生。

基本信息

专科分类:肿瘤科检查分类:基因检测(DNA)

适用性别:男女均适用是否空腹:非空腹

参考价格:40-50元

温馨提示:
检查时听从医生的安排。
正常值

无突变。

临床意义

P16基因的突变与缺失,是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。

1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义,错义及移码突变,表明P16基因以缺失,突变方式广泛参予肿瘤形成,检测P16基因有无改变对判断患者肿瘤的易感性以及预测肿瘤的预后,具有十分重要的临床意义。

2.P16基因体积小,只有P53的1/10,用于基因诊疗、更易操作,对临床肿瘤治疗更具有现实意义。

3.P16抑癌基因突变发生较迟,随着肿瘤临床分期的增高,突变阳性率增加。

注意事项

检测过程中严格避免标本的污染。

检查过程

采取小细胞,然后进行p16基因检测(MTS)。

不适宜人群

该项检测无绝对或相对禁忌人群。

不良反应与风险

1、感染:采集血液时注意无菌操作,采血处避免水液等污染,以免局部感染。

2、出血:采血后给予充分按压时间,尤其有凝血障碍,出血倾向者,避免局部皮下渗血,淤青肿胀。

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