α1-抗胰蛋白酶为一种糖蛋白,由肝细胞制造,分子量5.6kD,体内半衰期5.6天,在常规蛋白电泳上为α1-球蛋白的最主要成分,其生物学作用在于抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、透明质酸酶、纤溶酶、弹力蛋白酶等,为一种广谱蛋白酶抑制剂。
适用性别:男女均适用是否空腹:空腹
参考价格:15-20元
低于正常值时:
降低主要见于遗传性α1-AT缺乏症,由于α1-AT缺乏而引起的肝硬化,支气管扩张,胰腺纤维化等。对原因不明的肝硬化病人,检测α1-AT可协助诊断。
正常值:
血清α1-抗胰蛋白酶蛋白:2-3g/L
高于正常值时:
增高主要见于组织损伤,炎症,恶性肿瘤,妊娠,病毒性肝炎等。
2~3g/L。
1、增高主要见于组织损伤,炎症,恶性肿瘤,妊娠,病毒性肝炎等。
2、降低主要见于遗传性α1-AT缺乏症,由于α1-AT缺乏而引起的肝硬化,支气管扩张,胰腺纤维化等。对原因不明的肝硬化病人,检测α1-AT可协助诊断。
妊娠、雌激素治疗时,可见α1-抗胰蛋白酶升高。
静脉采血后立即送检。检测方法有:
胰蛋白酶抑制物容量试验法(TIC):用BANA、BAPNA或血红蛋白和酪蛋白作为α1-AT的直接作用底物。胰蛋白酶作为其直接作用底物,进行酶学测定。由于α1-AT能抑制胰蛋白酶活力,从而降低后者与底物的作用能力,可根据其降解产物减少的幅度计算出α1-AT含量。
沉淀反应法:
1、火箭电泳法(RIE):该法将琼脂扩散与免疫电泳技术相结合,使α1-AT抗血清与标本血清中的α1-AT形成抗原抗体火箭样沉淀线,根据火箭峰的高低决定α1-AT含量。
2、单向免疫双扩散法(SID):应用免疫扩散技术,根据琼脂板上抗原抗体沉淀环直径的大小,计算出α1-AT的含量,其诊断标准值同RIE法。
3、速率散射比浊法(ICS):应用微电脑控制的自动蛋白测定仪这一先进的免疫化学测试系统检测α1-AT含量。其原理是抗原与抗体形成免疫复合物的多少与散射速率值的高低呈正相关可通过ICS作比浊测定,从而推算出α1-AT的含量。
在上述检测方法中,TIC法操作过程较复杂,易受血清中非抗胰蛋白酶的干扰,结果不够稳定。RIE法灵敏度相对较高,方法较简便,不易受干扰,但精确度以及特异性较差:SID尤其如此。
无检查适应症者不宜进行检测。
晕血或晕针:在抽血时,由于情绪过度紧张、恐惧、反射性引起迷走神经兴奋、血压下降等导致脑供血不足引发晕针或晕血。