唾液中的富组蛋白主要来源于腮腺、颌下腺、舌下腺。其组成特点是分子中含较多的碱性氨基酸(约48%)，其中一半为组氨酸，这些碱性氨基酸与其功能密切相关。富组蛋白不同于其他唾液蛋白的一个显著特点，是其RNA仅局限于人的腮腺及颌下腺中，由此推测其功能仅局限于唾液中。
适用性别：男女均适用是否空腹：空腹
参考价格：5-10元
低于正常值时:
富组蛋白在龋病、口腔黏膜病、牙周病的发生发展中均有重要的预防作用，过低时无法起到预防作用。
正常值:
刺激性唾液富组蛋白：1-2nmol/ml
非刺激性唾液富组蛋白：2-30nmol/ml
高于正常值时:
有助于釉质表面完整性的维持，抑制真菌生长及芽生胞子的产生，从而干扰其在口腔的定居，清除口腔致龋菌方面有着重要作用。
刺激性唾液含1～2nmol/ml。
非刺激性唾液含2～30nmol/ml。
1、有助于釉质表面完整性的维持。
2、抑制真菌生长及芽生胞子的产生，从而干扰其在口腔的定居。
3、低pH、营养缺乏、低离子浓度环境中富组蛋白抗菌效力更强，对某些链球菌有明显的凝聚作用，因此其在清除口腔致龋菌方面有着重要作用。
4、富组蛋白在龋病、口腔黏膜病、牙周病的发生发展中均有重要的预防作用。
口服避孕药可使结果降低。
1、自动速率散射比浊法：以Beckman ICS-Ⅱ型为例，可用进口配套试剂，也可用自制试剂，经校正后使用，按照操作说明书进行。现以免疫球蛋白G(IgG)为例。
（1）先用电脑稀释器将待测样本稀释至1∶36或1∶216。
（2）将待测的IgG校正电脑卡及IgG的抗血清电脑卡先后插入仪器内，有关的试验参数及标准曲线即自动记录在微处理机中。
（3）将带有搅拌棒的600μl反应液的反应管插入反应室中。
（4）用42μl加样器将欲测定的稀释标本和IgG抗血清分别注入反应管中，透过显示屏，于60s内自动显示IgG的含量。
2、手动散射比浊测定法：由于自动试剂受到许多限制，手动操作可替代自动试剂，对于微量蛋白质测定的继续开发是十分重要的。
（1）抗原制备：为了确定抗血清的使用比例，须确定最适合的抗原含量。ICS最佳检测范围应是0.2～20mg/L之间，最适抗原中点浓度为2mg/L(指反应管中的终浓度)。
将参考唾液用稀释液稀释后，备用，并以同样方法配制其他浓度，选择多点，制作校正曲线。该样品应清澈透明，其本底速率值(RU)不应超过50，散射值(SU)不应超过30，才为合用。
（2）抗血清制备：取特异性强。效价高的抗血清进行适当稀释，经0.45μm微孔滤膜过滤后，选择最适增益卡(M11、M22、M33、M44)，以已知含量的参考唾液作为标准抗原，用手动方式将ICS专用抗血清与自制抗血清对同一抗原，测其速率单位(RU)。以自制抗血清的RU除以Beckman抗血清的RU，即为自制抗血清的稀释倍数。
（3）参考曲线的制备：将已知抗原稀释成不同浓度，分别与抗血清反应，测定的RU值为纵坐标，相应的抗原浓度为横坐标、划曲线求出标本含量。
（4）标本测定：所有体液皆可测定，一般血清标本可按反应管中最佳检测浓度稀释。脑脊液(CSF)可不作稀释，直接测定，测得RU值查标准曲线所得mg数乘以稀释倍数即为标本测量值。
完成上面操作后，即完成一次样品测定，另测标本时再重复6～10步骤操作。取得的速率值查校正曲线，即得未知标本浓度。
服用避孕药者不宜检测。
可以有并发症：
1、口腔龋病、牙周炎。
2、口腔真菌感染。
