甲型肝炎病毒感染人体后，可出现抗HAV-IgM、抗HAV-IgA、抗HAV-IgG3种抗体。其中抗HAV-IgM和抗HAV-IgA出现较早，抗HAV-IgG出现较晚，临床上检出抗HAV-IgM是甲型肝炎病毒早期感染的依据。
适用性别：男女均适用是否空腹：空腹
参考价格：25元/项
阴性:
正常。
阳性:
阳性见于甲型肝炎。临床诊断甲型肝炎以抗HAV-IgM阳性和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高为依据。
正常值：阴性。
阳性见于甲型肝炎。临床诊断甲型肝炎以抗HAV-IgM阳性和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高为依据。
抗HAV-IgG出现较晚，而持续时间较长，在感染初期常为阴性。常用以流行病学调查。
1、化验取材：血液。
2、抗甲型肝炎病毒IgA抗体的测定原理：用抗人μ链捕获待测血清中特异性IgA，然后用HAV与特异性IgA抗体反应，再加酶标记HAV抗体，最后加底物显色。
3、试剂：国内有成套试剂盒供应。必须按规定使用经中国药品生物制品检定所检定并贴有“检定合格”防伪标签的试剂。包括：HAV抗原、抗人μ链抗体等。
4、操作方法：将待检标本用洗涤液按1∶500稀释，每孔加入50μl(同时设阴、阳性对照)，再加入50μl加速剂，水平快速振荡1min，置37℃，20min。弃反应板孔内液体，风干。用洗涤液连续洗涤4次，风干。每孔先加入50μl甲肝抗原，再加入50μl酶标记抗体混合物，水平快速振荡1min，置37℃ 30min。用洗涤液连续洗涤4次，扣干。每孔加底物溶解液100μl，置37℃ 10min。每孔加终止液50μl。
无检查适应症者不宜做此项检查。
一般无并发症和危害。
