ADK是红细胞溶酶体中的一种转移酶，主要参与核酸及脂类代谢。测定ADK对于揭示人类的某些疾病具有重要意义。如丙酮酸激酶 (pyruvatekinase，PK)缺乏症，是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。现已证实PK缺乏症是由PK基因异常所致，主要是 PK基因点突变，小部分患者表现为缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症导致溶血的因素。PK活性测定是诊断本病的主要手段。本病尚无特异性治疗方法。
1、习惯单位
258±29.3U/gHb(±s)。
7428±850U/1012RBC(±s)。
87.7±9.96U/mlRBC(±s)。
2、法定单位
16.64±1.89mU/molHb(±s)。
7.84±0.85nU/个RBC(±s)。
红细胞腺苷酸激酶(AdenylateKinaseinerythrocyte)活性在先天性溶贫患者(常染色体隐性遗传)中有变化。
检查前：严格按照医师遵循调整身体。
检查后：做好遗传咨询，检查致病基因携带者 并就生育问题给予医学指导。
受试者静脉采血，及时分离血清后测定，用干化学法检验。
正在服用跟酶有关药物的人。
皮下出血：由于按压时间不足5分钟或是抽血技术不过关等原因可导致皮下出血。
